Im Auftragsforschungsinstitut daacro sind folgende Stellen zu besetzen:

Medizinischer oder heilberuflicher Mitarbeiter für Blutentnahmen und Studienassistenz (m, w, d)

Wir suchen ab sofort in Teilzeit einen Mitarbeiter mit medizinischer oder heilberuflicher Ausbildung, idealerweise mit praktischer Erfahrung in der Durchführung von Blutentnahmen und Interesse an der Unterstützung des Studienteams bei der Durchführung klinischer Studien. Die Stelle ist zunächst auf die Dauer von 12 Monaten befristet.


Aufgaben/Schwerpunkt:

  • Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung venöser Blutentnahmen, inklusive Dokumentation, Materialbestellung und Abrufen von Befunden
  • Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien, z. B. Anleitung der Studienteilnehmer bei den Testungen, Rekrutierung von Studienteilnehmern, Dokumentation etc.  

 

 

 

Voraussetzungen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen und heilberuflichen Bereich, z. B. als Medizinischer Fachangestellter/Arzthelfer, Medizinisch-Technischer (Laboratoriums-)Assistent, Krankenschwester, Krankenpfleger
  • Diskretion und Einfühlungsvermögen
  • Ausgeprägte Dokumentationsfähigkeit
  • Selbständige Arbeitsweise, hohe Eigenmotivation, Belastbarkeit sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Schnelle Auffassungsgabe und Bereitschaft zur Einarbeitung in die Grundlagen der „guten klinischen Praxis“ (Good Clinical Practice, GCP)
  • Erste Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung, GCP sowie aktuelle Erste-Hilfe-Bescheinigung (Ausstellungsdatum: 2021-2023) von Vorteil

Study Manager (m, w, d)

Biologen, Mediziner, Psychologen


Aufgaben/Schwerpunkt:

  • Übernahme aller administrativen und operativen Aufgaben bei der Planung und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien
  • Enge Zusammenarbeit mit dem Studienteam zur effizienten Durchführung von Studien unter Einhaltung der internen und regulatorischen Vorgaben insbesondere im Hinblick auf die Organisation und Aufbereitung der Dokumente (u. a. Dokumenten-Management sowie Qualitätskontrolle der Dokumente)
  • Erstellung von Studiendokumenten (Prüfprotokolle, Patienteninformationen, Anleitungen für das Studienpersonal)
  • Zusammenstellung und Erfassung von Unterlagen für die Genehmigung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Regierungsbehörden
  • Beschaffung und Dokumentation von Studienmaterial
  • Mitarbeit bei der Vorbereitung von Monitorbesuchen und Überprüfung von Monitorberichten
  • Schulung des Studienteams
  • Erstellung von Publikationen
  • Präsentation unseres Unternehmens auf nationalen wie auch internationalen Kongressen

 

Voraussetzungen:

  • Hochschulausbildung / Ausbildung in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Psychologie, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Kenntnisse in der Durchführung von Studien gemäß nationaler und internationaler Richtlinien (ICH-GCP, AMG)
  • Selbstständiges Arbeiten und hohe Eigenmotivation, Belastbarkeit sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Langfristiges Arbeitsverhältnis wird angestrebt
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, in Wort und Schrift
  • Talent und Freude am Verfassen von wissenschaftlichen Texten
  • Bereits eigene veröffentlichte Publikationen sind wünschenswert
  • Gute Kenntnisse in MS Office (Word und Excel)

 

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

 

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung an:

Auftragsforschungsinstitut daacro GmbH & Co KG
Zu Händen Frau Dr. Juliane Hellhammer
Wissenschaftspark Trier, Max-Planck-Str. 22, 54296 Trier
Telefon: 0651 – 9120 494
E-Mail: hellhammer@daacro.de